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<font color="red">Leronlimab</font>(<font color="red">PRO</font> <font color="red">140</font>)治疗重度COVID-19:III期试验进展顺利

LeronlimabPRO 140)治疗重度COVID-19:III期试验进展顺利

CytoDyn今日宣布,数据安全监测委员会(DSMC)没有对安全性提出任何疑虑,并建议按计划继续进行试验。

MedSci原创 - leronlimab,Covid-19,PRO 140 - 2020-08-26

<font color="red">leronlimab</font>(<font color="red">PRO</font> <font color="red">140</font>)治疗新冠肺炎的II期临床试验方案获得IND

leronlimabPRO 140)治疗新冠肺炎的II期临床试验方案获得IND

CytoDyn是开发leronlimabPRO 140)(具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂)的生物技术公司,今日宣布,已向美国FDA提交了研究性新药申请(IND)。

MedSci原创 - 新冠肺炎,leronlimab(PRO 140),CCR5拮抗剂 - 2020-03-09

<font color="red">Leronlimab</font>(<font color="red">PRO</font> <font color="red">140</font>)治疗COVID-19的IIb / III期临床试验:首位患者入组

LeronlimabPRO 140)治疗COVID-19的IIb / III期临床试验:首位患者入组

CytoDyn是开发leronlimabPRO 140)的晚期生物技术公司,leronlimabPRO 140)是一款具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。

MedSci原创 - Covid-19,leronlimab(PRO 140) - 2020-04-16

HIV病毒抑制剂<font color="red">PRO</font> <font color="red">140</font>的最新研究

HIV病毒抑制剂PRO 140的最新研究

PRO 140是CytoDyn公司开发的一种新型人源化CCR5单克隆抗体。在PRO 140与现有ART一起皮下注射一周后,病人的平均病毒载量从平均基线病毒载量下降约97%。

MedSci原创 - PRO,140,HIV病毒,CCR5单克隆抗体 - 2018-06-24

<font color="red">Leronlimab</font>预防HIV的传播:已在猕猴上得到确证

Leronlimab预防HIV的传播:已在猕猴上得到确证

生物技术公司CytoDyn开发的leronlimabPRO 140)是一种CCR5拮抗剂,具有HIV和COVID-19的治疗潜力。

MedSci原创 - HIV,PrEP,leronlimab - 2020-07-08

Origin(<font color="red">Pro</font>)数据拟合系列教程:Models Comparing

Origin(Pro)数据拟合系列教程:Models Comparing

导读 对于非线性拟合,可能存在多种模型满足拟合需求,但哪种模型最优, origin lab会给出答案。

百纳知识 小纳君 - Origin(Pro)数据拟合,教程 - 2016-11-28

AHA 2022:在心力衰竭中加入 <font color="red">PRO</font> 可以改善患者体验和对症状的理解(<font color="red">PRO</font>-HF 研究)

AHA 2022:在心力衰竭中加入 PRO 可以改善患者体验和对症状的理解(PRO-HF 研究)

PRO-HF 研究的一项子研究表明,结合 KCCQ-12 评分与改善患者体验和更好地了解症状有关。

MedSci原创 - 心力衰竭,患者报告结局 - 2022-11-07

<font color="red">Leronlimab</font>显功效

Leronlimab显功效

生物技术公司CytoDyn正在开发Vyrologix™(leronlimab-PRO 140),这是一种具有多种治疗适应症的CCR5拮抗剂。

MedSci原创 - 死亡率,leronlimab,Covid-19,COVID-19肺炎,leronlimab(PRO 140) - 2021-03-08

CCR5抑制剂<font color="red">leronlimab</font>治疗结肠癌具有显著优势

CCR5抑制剂leronlimab治疗结肠癌具有显著优势

CytoDyn公司开发的leronlimabPRO 140)是一种具有治疗多种适应症潜力的CCR5拮抗剂,CytoDyn公司近日宣布leronlimabPRO140)在人源化小鼠模型中治疗人结肠癌的研究取得了成功

MedSci原创 - leronlimab,CCR5抑制剂,结肠癌 - 2019-08-04

三阴性乳腺癌患者的同情治疗:<font color="red">Leronlimab</font>获得了IRB的批准

三阴性乳腺癌患者的同情治疗:Leronlimab获得了IRB的批准

CytoDyn是开发leronlimabPRO 140)的生物技术公司,leronlimab是一种具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂。近日,leronlimab已获得FDA机构审查委员会(IRB)的批准,允许在三阴性乳腺癌(TNBC)患者的同情治疗中使用leronlimab

MedSci原创 - leronlimab,CCR5抑制剂,三阴性乳腺癌 - 2019-11-14

不超过<font color="red">140</font>/90 mmHg就行?

不超过140/90 mmHg就行?

我们应该通过健康的生活习惯避免血压升高,努力把血压维持到较低水平,这是对心血管系统最大的保护。

网络 - 血压 - 2022-08-04

<font color="red">PRO</font>数据在肺癌治疗中的重要性

PRO数据在肺癌治疗中的重要性

PRO,即Patient-reported outcomes患者报告结局。不同研究中的PRO定义略有不同,目前最为公认的是来自于FDA,其将PRO定义为 “基于直

肿瘤资讯 - 数据,肺癌治疗,重要性 - 2018-12-01

临床试验方案中患者报告结局(PRO)指南:SPIRIT-PRO扩展

患者报告结果 (PRO) 用于临床试验,以提供有关疾病和治疗对患者症状、功能和生活质量的影响的宝贵证据。来自试验的高质量 PRO 数据可以为共享决策、监管和经济分析以及卫生政策提供信息。最近的证据表明

BMJ Open. 2021; 11(6): e045105 - 患者报告结局 - 2021-09-01

卒中的患者报告结局(PRO)评估

医疗服务强调以患者为中心,患者报告结局(Patient Reported Outcome,PRO)作为一种新的结局分类,由于它从患者的角度为临床研究和实践提供研究疾病活动和评价治疗效果的独特指标,已获得越来越多的研究者关注和提倡目前经典的PRO主要是美国NIH组织开发的PR

MedSci原创 - 患者报告结局 - 2019-01-09

JCEM:湘雅医院刘昭前发现Ser165Pro和Ser257Pro多态性与T2DM相关

为了探讨在中国人群,两种新型β3–肾上腺素能受体(ADRB3)基因多态性(Ser165Pro和Ser257Pro)与2型糖尿病(T2DM)的关系,来自中 南大学湘雅医学院的刘昭前教授及其团队进行了一项研究

丁香园 - Ser165Pro,Ser257Pro,T2DM - 2013-05-20

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